Sundhedsstyrelsens vejledning

Atomoxetin kan anvendes ved indikation for medicinsk behandling af ADHD. Behandling til børn under 18 år er en specialistopgave, og varetages under ansvar af børne- og ungdomspsykiater.

Det anbefales, at den medicinske behandling kombineres med støtte, vejledning og pædagogiske tiltag i dagligdagen.

Virkning
ADHD er en neuropsykiatrisk lidelse med forstyrrelse af opmærksomhed, aktivitet og impulsivitet. Atomoxetin har indvirkning på noradrenalin og dopamin i hjernen med gradvist indsættende effekt med maksimal effekt efter 1-2 mdr. behandling. Atomoxetin forventes primært at have effekt på opmærksomhed, aktivitet og impulsivitet. Medicinen kan have forskellige navne, fælles er indholdsstoffet (Atomoxetin). Atomoxetin er et døgndækkende stof.

Atomoxetin gives som kapsel, som kan indtages hel, eller kan åbnes og opslæmmes i vand eller drysses på blød mad.

Bivirkninger
Bivirkninger kan forekomme, men er som oftest mest udtalt i begyndelsen af behandlingen og ved dosisøgning. Eventuelle bivirkninger følges ved medicinkontrol, hvor nogle vil aftage efter en kortere periode, og andre vil være mere vedvarende. Alvorlige eller vedvarende bivirkninger kan medføre behov for medicinskift.

Følgende bivirkninger er de hyppigst forekommende:

• Nedsat appetit, kvalme og vægttab:
  Der måles vægt og højde ved ​​medicinkontrol
  
  
• Blodtryks- og pulsstigning: 
  I sjældne tilfælde er beskrevet lettere blodtryksstigning og øget puls i forbindelse med medicinen
  
  
• Mavekneb og hovedpine
  
  
• Indsovningsvanskeligheder
  
  
• ​Ændret stemningsleje/irritabilitet.  

Der forekommer sjældent alvorlige bivirkninger, heriblandt hjerterytmeforstyrrelser. Ved mistanke herom; ophør med medicin og kontakt læge.

Samtlige mulige bivirkninger gennemgås på medicin.dk eller præparatets indlæggelsesseddel. 

Samtykke til medicinsk behandling
Ved fælles forældremyndighed skal begge forældre samtykke til opstart af behandling, det er derfor vigtigt, at I begge møder til samtalen.

Justering af dosis og skift af præparat indenfor samme virkningsstof vil blive foretaget i forbindelse med samtalerne i ambulatoriet og den forælder, der følger barnet, kan aftale justeringerne.

Begge forældre skal igen samtykke, hvis behandlingen ændres til et andet virkningsstof.

Medicinkontrol 
Før opstart tages EKG som gentages løbende ved behov. Medicinkontrol gennemføres hos sygeplejerske eller læge minimum hver 6. måned.

En medicinkontrol omfatter samtale om medicinvirkning og evt. bivirkninger samt status over barnets dagligdag i hjem, skole, fritid og med kammerater, herunder ADHD-RS-skema.

Der måles ligeledes puls, blodtryk, højde og vægt ved hver kontrol.

Medicintilskud 
Der bliver fra ambulatoriet søgt om tilskud til medicinen. Ved medicinopstart ansøger ambulatoriet om et midlertidigt tilskud, som varer 6 mdr. I modtager besked fra Lægemiddelstyrelsen, og apoteket vil samtidig kunne se bevillingen elektronisk.

Når jeres midlertidige tilskud udløber, er det jeres ansvar give jeres kontaktperson i ambulatoriet besked, så der kan søges om fast tilskud.

Medicinpas
Apoteket udsteder et medicinpas, hvis I skal på rejse til et Schengen-land. Ved rejse uden for Schengen-landene, skal I kontakte det pågældende lands ambassade. Ambulatoriet kan efterfølgende udfærdige et medicinpas til toldmyndighederne.​​