​Konklusionen stammer fra en randomiseret, placebokontrolleret og dobbeltblindet undersøgelse publiceret i American Journal of Psychiatry.

Ifølge førsteforfatteren Suresh Durgam, fra virksomheden Johnson & Johnson, som producerer præparatet, har lumateperon en ny virkningsmekanisme.

"Lumateperon modulerer simultant centrale neurotransmittersystemer (serotonin, dopamin og glutamat), som spiller en central rolle ved alvorlige psykiske sygdomme", skriver forfatteren. "Samtidig binder stoffet i meget ringe grad til de receptorer, der ofte forbindes med kognitive og metaboliske bivirkninger."

I studiet rekrutterede forskerne 480 personer med depression. De var i gennemsnit 46 år gamle, og de fleste (70%) var kvinder. Alle havde været i behandling med antidepressiv medicin uden tilstrækkelig effekt. Ved studiestart havde de moderate til middelsvære depressive symptomer, målt ved hjælp af Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS), med en gennemsnitlig score på 31.

Deltagerne blev derefter randomiseret til enten peroral lumateperon (42 mg dagligt) eller placebo, samtidig med at de fortsatte med deres antidepressive medicin.

Efter seks ugers behandling oplevede deltagerne i lumateperon-gruppen en signifikant større lindring af depressive symptomer i forhold til dem, der fik placebo, med et fald i MADRS-score der var 4,5 points større i lumateperon-gruppen).

Selvrapportering fra deltagerne viste også en større lindring af symptomerne i lumateperon-gruppen (Quick Inventory of Depressive Symptomatology–Self-Report).

De mest almindelige bivirkninger var svimmelhed (22% vs. 3,8%) og søvnighed (16% vs. 3%).​

Forfatterne konkluderer, at adjuverende lumateperon er en lovende behandling hos voksne med depression, som ikke responderer tilstrækkeligt på antidepressiv medicin.​​