Konklusionerne blev publiceret i Lancet Psychiatry.
Ifølge førsteforfatteren Edoardo Ostinelli, fra University of Oxford i Storbritannien, har medicinsk behandling mod ADHD en central rolle i de kliniske retningslinjer, men der er bekymringer vedrørende bivirkninger.
"I det sidste årti er der publiceret et stigende antal undersøgelser vedrørende ikke-farmakologisk behandling", skriver han. "At få indsigt i effektivitet og sikkerhed af alle tilgængelige interventioner mod ADHD hos voksne er afgørende".
I studiet identificerede forskerne 113 randomiserede undersøgelser med i alt 14.887 deltagere. De var i gennemsnit 36 år gamle og cirka halvdelen (47%) var kvinder.
Undersøgelserne omfattede 50 forskellige aktive interventioner, som blev klassificeret som farmakologiske behandlinger (56% af alle undersøgelser med i alt 6.875 deltagere), psykologiske behandlinger (25% af alle undersøgelser med i alt 1.116 deltagere) samt neurostimulerende behandlinger (såsom transkraniel magnetisk stimulation/TMS, med i alt 194 deltagere fordelt på 10 undersøgelser).
I forhold til placebo var atomoxetin og de centralt stimulerende præparater de eneste behandlinger, der medførte en reduktion i ADHD-kernesymptomer efter 12 ugers behandling ifølge både selv- og klinikerrapporterede effektmål (standardised mean difference, SMD: - 0,38 henholdsvis – 0,39).
Kognitiv adfærdsterapi, kognitiv remediering, mindfulness og psykoedukation var alle mere effektive end placebo ifølge klinikervurderinger, men ikke ifølge patientvurderinger.
Ingen af behandlingerne på nær atomoxetin og guanfacin havde flere bivirkninger, som medførte afbrydelse af behandlingen, i forhold til placebo.
Ingen af de medicinske behandlinger havde en signifikant positiv virkning på deltagernes livskvalitet.
"Centralt stimulerende midler og atomoxetin er de eneste interventioner, som har evidens for at reducere ADHD-symptomer på kort sigt, ifølge både selvrapporterede og klinikerrapporterede vurderinger", konkluderer forfatterne. "Men atomoxetin er mindre accepteret [i forhold til bivirkningsprofil] end placebo".