Gå til hovedindhold

​​​

Semaglutid associeres med lavere risiko for forværring af depression og angst

​Patienter med diabetes, som også lider af depression eller angst, har en lavere risiko for forværring af disse sygdomme, hvis de er i behandling med semaglutid, sammenlignet med perioder, hvor de ikke er i behandling med præparatet.  ​

​Konklusionen stammer fra en artikel publiceret i Lancet Psychiatry.

Ifølge førsteforfatteren Heidi Taipale, fra University of Eastern Finland i Kuopio, har personer med diabetes en øget risiko for blandt andet depression og angst.

Semaglutid og andre glucagon like peptide 1 (GLP-1)-receptor agonister, såsom liraglutid, exenatid og dulaglutid, anvendes ofte til behandling af diabetes og overvægt.

"Men data om, hvorvidt disse lægemidler lindrer eller forværrer angst, depression og selvskade, er modstridende", skriver forfatteren.

I studiet identificerede forskerne 95.000 personer, med en diagnose af angst eller depression, som var i medicinsk behandling mod diabetes mellem 2009 og 2022.

De var i gennemsnit 51 år gamle, og 60% var kvinder.

Studiet anvendte et within-individual design, hvor perioder med og uden behandling blev sammenlignet hos samme person.

Cirka 25% af deltagerne anvendte på et tidspunkt i opfølgningsperioden en GLP-1-receptoragonist.

Sammenlignet med perioder uden brug af GLP-1-receptoragonister var semaglutid og liraglutid associeret med lavere risiko for forværring af psykisk sygdom, defineret som en kombination af psykiatrisk indlæggelse, sygemelding i mere end 14 dage af psykiatriske årsager, indlæggelse efter selvskade eller død ved selvmord (det kombinerede primære effektmål). Risikoreduktionen var på 42% henholdsvis 18% (adjusted hazard ratio 0,58; 95% CI 0,51–0,65 hhv 0,82; 0,76–0,89).

"Semaglutid var signifikant bedre end de øvrige GLP-1-receptoragonister i forhold til det primære effektmål om forværring af psykisk sygdom", skriver forfatterne.

Semaglutid var også den eneste GLP-1-receptoragonist der var associeret med forbedringer af angst og depression, mens liraglutid var associeret med en lavere risiko for forværring af depression.

Exenatid og dulaglutid blev ikke associeret med lavere risiko for forværring af de psykiske gener som defineret i det primære effektmål.​

"Semaglutid var den mest effektive GLP-1-receptoragonist blandt de undersøgte", konkluderer forskerne. "Randomiserede kontrollerede studier er nødvendige".​

Sidst opdateret:
Redaktør
Klik for at scrolle op eller ned p� siden G� til toppen af siden