Det
overordnede formål med denne undersøgelse er at kortlægge neural aktivitet ved
specifikke processer ved præstationsovervågning (performance monitoring) i en
stor kohorte af 11-årige børn med høj genetisk risiko for at udvikle skizofreni
eller bipolar lidelse sammenlignet med en gruppe børn med forældre uden disse
diagnoser i et langsigtet perspektiv. VIA 11 brainmap er en understudie af VIA
11, hvor familierne bliver undersøgt grundigt med hensyn til kliniske og
neuropsykologiske mål.
Hos
voksne med psykotiske lidelser har man fundet, at præstationsovervågning i
lighed med andre kognitive domæner er forstyrret. Nogle få studier har også
fokuseret på denne egenskab hos førstegradsslægtning, dog har man ikke kortlægt
specifikt hvor i processen afvigelsen ligger.
Baseret
på tidligere litteratur forventer vi, at børnene i genetisk risiko for både
skizofreni og bipolar lidelse vil vise reduceret aktivitet i anterior cingulate
ved en fejlhandling. Anterior cingulate er det område i hjernen, hvor hjernen
signalerer behov for handling ved uforventede eller konfliktfulde situationer,
for eksempel ved fejlhandlinger.
Endvidere vil vi teste, om børn med høj risiko også vil vise reduceret evne til
at tilpasse sit motoriske svar efter fejlen, både målt ved deres adfærd og
hjerneaktivering
Vi vil undersøge 200
børn med en forælder med skizofreni, 120 børn med en forælder med bipolar
lidelse og 200 kontroller samt deres forældre, når barnet er 11 år gammelt,
både med funktionel Magnetic Resonans skanning (fMRI) og med neurofysiologiske
målinger (event-related potentials (ERP)) under en test, der kræver kognitiv
kontrol (Flanker task). Vi vil således i ”VIA 11 brainmap” fokusere på de
underliggende potentielle endofænotyper i et tværdiagnostisk perspektiv, som
vil kunne bidrage til at udvikle en bedre forståelse for præstationsovervågning
hos disse børn, som er udfordret på flere områder, for at kunne sætte ind med
tidlige interventioner.