Formålet med dette studie, (VIA 11 brainmap, et
substudium af VIA 11) af børn med høj risiko for at udvikle psykose, er at kortlægge
en potentiel underliggende endofænotype – afvigende antikorrelerede
funktionelle netværk i hjernen. Dette er et tidligere fund i den voksne
psykiatriske population med bipolar lidelse og skizofreni og deres
førstegrads-slægtning, men er aldrig undersøgt hos børn med høj risiko for
disse sygdomme. Aktiviteterne i hvile-netværket (Default Mode) og i det ”task
positive” netværk er normalt antikorrelerede, hvilket menes at fungere som en
form for opdeling af neurale ressourcer for at opnå bedre kapacitet til
kognitiv bearbejdning. Reduceret antikorrelation kan derfor muligvis være med
til at forklare de underliggende mekanismer ved kognitive deficit hos
psykotiske patienter. Vores hypotese er, at børn med høj genetisk for bipolar
lidelse og skizofreni ved 11-årsalderen vil udvise en forstyrret dynamik i
disse funktionelle netværk, og dette vil være relateret til nedsat kognitiv
kontrol og psykiatriske symptomer. 200 børn med mindst en forælder
diagnosticeret med skizofreni, 120 med en forælder med bipolar lidelse, og 200
kontrolbørn vil blive undersøgt med fMRI. Vi vil måle hjernenetværk både i
hvilende tilstand (resting state) og mens de løser en opgave, som kræver
kognitiv kontrol, og vi forventer at netværksdynamikken vil være relateret til
potentielt nedsat præstation og fejl (trial-by-trial). Derudover vil vi
undersøge, om graden af antikorrelation af netværkene er associeret med
psykopatologiske symptomer, med resiliente faktorer og med genetisk risiko ved
korrelationer med polygenic-riskscores.